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我所理解的肿瘤易感基因

    时间:2017-07-10  来源: 网络  作者:匿名  点击:925

    我所理解的肿瘤易感基因

      我们知道肿瘤是一种基因病,但并非都是遗传的。它是指细胞在致瘤因素作用下,基因发生了改变,失去对其生长的正常调控,导致异常增生。
       

       

      而对于癌症,我们知道早发现、早诊断是治愈癌症的关键!世界卫生组织(WHO)的统计数据指出:早期查出治愈率达80-95%,中期查出治愈率达20-30%,晚期查出只是延长生命。

       

      所以这就给了我们一个思路,在身体没有明显发生变化前,提前发现基因变化,那我们是不是就可以及时的发现肿瘤并进行治愈了呢?


       

      首先

      人体2.5万个基因的30亿个碱基对,我们可不能够对所有的基因进行监测。

      其次

      肿瘤基因的突变是受各种因素时刻干扰下产生的,现实可不允许我们时刻更新对每个基因的监测。

      所以

      我们只能退而求其次,在肿瘤的致病因素上面寻找更好的方法了。而想要在这些方面有所突破,我们应该好好理解一下肿瘤的发生发展过程:

      始发突变

      细胞在致癌物的作用下发生了基因突变

      潜伏

      突变发生后如果没有适当的环境不会发展为肿瘤,此阶段称为潜伏期 

      促癌

      在促癌剂(刺激细胞增长的因子,如激素)作用下开始增殖的过程,促癌因子的作用是可逆的,如果去除,引起扩增的克隆就会消失

      演进

      肿瘤在生长过程中越来越变得具有侵袭力的过程,是不可逆的。

      在这些发展过程当中,我们能够做的就是阻止肿瘤往演进方向发展,而阻止的唯一途径就是发现始发突变,然后限制促癌因子的作用。

       

       

      而始发突变,正是我们体内的肿瘤易感基因缺陷并由外界各种因素影响所造成的。而对于外界的各种各样的致癌因素,存在太多不可知、不确定以及不可控因素,所以剩下的我们只有一个选择了:检查自身肿瘤易感基因,然后有针对性的避免受到相关促癌因子影响,并制定科学的体检计划。
       

      检查自身肿瘤易感基因的作用在于,我们能够更好的预测身体内产生始发突变的风险了。如最常见的,因安吉丽娜•朱莉而著名的两种乳腺癌的抑癌基因,BRCA1 和 BRCA2 发生了变异。携带变异基因的机率,在普通人中是 500 到 1000 分之 1。如果 BRCA1 有一个出现了缺失变异,在 70 岁以前,得乳腺癌的机率是 50-65%,得卵巢癌的机率是 35%-46%,而如果缺失发生在 BRCA2 上,机率则是 40%-57% 和 13-23%

      所以在与肿瘤的对抗当中,我们应该把握主动,检查肿瘤易感基因,一次筛查多种肿瘤的多个易感基因,科学评估肿瘤风险。

      来源:Genekang